Чекап | Генетические нарушения метаболизма

Генетическая панель для оценки нарушений обмена витаминов и рисков развития генетически детерминированных заболеваний. Чекап включает исследование мутаций и полиморфизмов, отвечающих за нарушения обмена витаминов и железа, доброкачественную гипербилирубинемию (синдром Жильбера) и непереносимость лактозы (молочного сахара).

Также изучаются генетические дефекты, увеличивающие риск нарушений обмена холестерина. Это комплексное исследование помогает выявить генетические особенности, которые необходимо корректировать с помощью приема витаминов, изменения рациона и образа жизни.

Проведение такого чекапа позволяет:

• Определить генетические дефекты, влияющие на обмен витаминов и минералов (в том числе метаболизм витаминов B9, В12 и D, усвоение железа).
• Оценить риски развития нарушений липидного обмена и повышения уровня холестерина.
• Выявить непереносимость лактозы (молочного сахара).
• Получить персонализированные рекомендации по питанию и образу жизни для минимизации выявленных рисков.

Для кого рекомендуется исследование «Генетические нарушения метаболизма»

• Для людей с семейной историей генетически детерминированных нарушений обмена.
• Для тех, кто хочет понять свои генетические предрасположенности к дефицитам витаминов и минералов.
• Для людей, стремящихся контролировать риски развития заболеваний через изменение пищевых привычек.
• Для всех, кто хочет получить персонализированные рекомендации по питанию и образу жизни.
• Для тех, кто интересуется глубокой оценкой своего генетического здоровья.

Как это работает

После покупки чекапа «Генетические нарушения метаболизма» с вами свяжется персональный менеджер Bioniq и предложит для записи одну из 1500 лабораторий в 500 городах. Вам нужно только приехать в выбранную клинику и сдать анализ. Запись будет активна в течение 3 дней — посетите лабораторию в удобное вам время. При покупке от 10 000 ₽ выезд медсестры на дом — бесплатно. Если сумма заказа меньше, но вы хотите сдать кровь на дому — можно оплатить выезд медсестры отдельно за 2 000 ₽.

Срок готовности анализов составляет до 7 рабочих дней, не считая дня взятия крови. Результаты исследования будут доступны в удобном личном кабинете.

После этого менеджер предложит выбрать время для консультации с врачом. Консультация проводится в рамках телефонного звонка и длится 30 минут. В забронированное время с вами свяжется наш специалист.

Рекомендации по подготовке:

Специальной подготовки не требуется. Рекомендуется сдавать кровь не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи.

Параметры

Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки). Генетический тест на мутации гена HFE для диагностики гемохроматоза первого типа. Определение полиморфизма гена UGT1A1 (синдром Жильбера). Предрасположенность к развитию нарушений обмена холестерина, молекулярно-генетический анализ на полиморфизмы генов APOE, PON1. Ген рецептора витамина D, полиморфизм 283 A>G (BsmI). Генетический тест на лактазную недостаточность (непереносимость лактозы) методом ПЦР (ген MCM6, полиморфизм c.-13910C>T). Включена консультация с врачом.