bioniq logo
0
menu
Новым клиентам – скидка 
10% на первый заказ
Активировать
present-bioniq
Чекапы
Оцифровка анализа
PDF с результатами анализа
Рекомендации
Консультация врача

Чекапы | Генетические нарушения метаболизма

Чекапы | Генетические нарушения метаболизма
Добавить в корзину
Купить за 15 990 ₽
Генетическая панель для оценки нарушений обмена витаминов и рисков развития генетически детерминированных заболеваний. Чекап включает исследование мутаций и полиморфизмов, отвечающих за нарушения обмена витаминов и железа, доброкачественную гипербилирубинемию (синдром Жильбера) и непереносимость лактозы (молочного сахара). Также изучаются генетические дефекты, увеличивающие риск нарушений обмена холестерина. Это комплексное обследование помогает выявить генетические особенности организма, последствия которых необходимо корректировать с помощью приема витаминов, изменения рациона и образа жизни.

Генетическая панель для оценки нарушений обмена витаминов и рисков развития генетически детерминированных заболеваний. Чекап включает исследование мутаций и полиморфизмов, отвечающих за нарушения обмена витаминов и железа, доброкачественную гипербилирубинемию (синдром Жильбера) и непереносимость лактозы (молочного сахара).

Также изучаются генетические дефекты, увеличивающие риск нарушений обмена холестерина. Это комплексное исследование помогает выявить генетические особенности, которые необходимо корректировать с помощью приема витаминов, изменения рациона и образа жизни.

Проведение такого чекапа позволяет:

  • Определить генетические дефекты, влияющие на обмен витаминов и минералов (в том числе метаболизм витаминов B9, В12 и D, усвоение железа).
  • Оценить риски развития нарушений липидного обмена и повышения уровня холестерина.
  • Выявить непереносимость лактозы (молочного сахара).
  • Получить персонализированные рекомендации по питанию и образу жизни для минимизации выявленных рисков.

Для кого рекомендуется исследование «Генетические нарушения метаболизма»

  • Для людей с семейной историей генетически детерминированных нарушений обмена.
  • Для тех, кто хочет понять свои генетические предрасположенности к дефицитам витаминов и минералов.
  • Для людей, стремящихся контролировать риски развития заболеваний через изменение пищевых привычек.
  • Для всех, кто хочет получить персонализированные рекомендации по питанию и образу жизни.
  • Для тех, кто интересуется глубокой оценкой своего генетического здоровья.

Как это работает

После покупки чекапа «Генетические нарушения метаболизма» с вами свяжется персональный менеджер Bioniq и предложит для записи одну из 1500 лабораторий в 500 городах. Вам нужно только приехать в выбранную клинику и сдать анализ. Запись будет активна в течение 3 дней — посетите лабораторию в удобное вам время. При покупке от 10 000 ₽ выезд медсестры на дом — бесплатно. Если сумма заказа меньше, но вы хотите сдать кровь на дому — можно оплатить выезд медсестры отдельно за 2 000 ₽.

Срок готовности анализов составляет до 7 рабочих дней, не считая дня взятия крови. Результаты исследования будут доступны в удобном личном кабинете.

После этого менеджер предложит выбрать время для консультации с врачом. Консультация проводится в рамках телефонного звонка и длится 30 минут. В забронированное время с вами свяжется наш специалист.

Рекомендации по подготовке:

Специальной подготовки не требуется. Рекомендуется сдавать кровь не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи.

Что входит?

checkup_card_image.png
Оцифровка анализа
Результаты будут интерпретированы в личном кабинете для удобного просмотра и отслеживания динамики.
checkup_card_image.png
Результаты в PDF
Вы можете скачать лабораторный бланк в личном кабинете и поделиться им с врачом.
checkup_card_image.png
Рекомендации
Вы получите письменные советы по питанию и образу жизни на основе ваших параметров.
checkup_card_image.png
Консультация врача
Профильный медицинский эксперт расшифрует результаты анализов и даст подробные разъяснения.
  • WhatsApp
  • Telegram